Thành phần của Rilidamin 1mg Hamedi Rilmenidin: 1mg Tá dược vừa đủ

Chỉ định
Rilmenidine chỉ định điều trị tăng huyết áp.
Dược lực học
Rilmenidine, một oxazoline có tác dụng hạ huyết áp, hoạt động trên cả hành tủy và dây thần kinh vận mạch ngoại biên.
Rilmenidine có tính chọn lọc đối với thụ thể imidazoline cao hơn chọn lọc đối với thụ thể alpha2-adrenergic ở não, giúp phân biệt nó với các chất chủ vận thụ thể alpha2-adrenergic cùng nhóm khác.
Liều dùng để quan sát tác động gây hạ huyết áp đối với cơ chế chủ vận chọn lọc trên thụ thể alpha2-adrenergic thường phải cao hơn so với liều hạ huyết áp thông thường.
Sự tách biệt giữa hoạt động hạ huyết áp và tác dụng trên thần kinh được đã xác nhận ở người. Rilmenidine có tác dụng hạ huyết áp, phụ thuộc vào liều lượng, trên huyết áp tâm thu và huyết áp tâm trương ở cả tư thế nằm và đứng.
Ở liều điều trị, 1 mg mỗi ngày chia một lần hoặc 2 mg mỗi ngày chia hai lần, Rilmenidine đã được chứng minh có hiệu quả làm giảm huyết áp đối với tăng huyết áp động mạch mức độ nhẹ và vừa.
Với liều 1 mg mỗi ngày, các nghiên cứu mù đôi đối với giả dược đã chỉ ra rằng Rilmenidine không làm thay đổi các xét nghiệm, tỷ lệ gây tác dụng phụ (buồn ngủ, khô miệng, táo bón) không khác so với điều trị với giả dược.
Với liều 2 mg mỗi ngày, các nghiên cứu mù đôi đối với chất chủ vận thụ thể alpha2-adrenergic khác được dùng ở liều tương đương, đã cho thấy rằng tỷ lệ gây tác dụng phụ thấp hơn đáng kể về cường độ và tần suất khi dùng Rilmenidine.
Các Rilmenidine ở liều điều trị đối với chức năng tim không gây giữ nước và không ảnh hưởng đến sự cân bằng trao đổi chất.
Các Rilmenidine có tác động hạ huyết áp đáng kể kéo dài 24 giờ sau khi tiêm, với sự giảm chủ yếu vào sức cản thành mạch ngoại biên mà không ảnh hưởng đến cung lượng tim. Các chỉ số co bóp và điện sinh lý tim không bị thay đổi.
Rilmenidine đáp ứng tốt với huyết áp khi thay đổi tư thế, đặc biệt ở người cao tuổi và đáp ứng với sinh lý nhịp tim khi tập thể dục.
Kết quả sau khi sử dụng Rilmenidine không làm thay đổi lưu lượng máu ở thận, mức lọc cầu thận và không làm thay đổi chức năng thận.
Rilmenidine không ảnh hưởng đến cơ chế điều hòa đường huyết của cơ thể, bao gồm ở bệnh nhân tiểu đường phụ thuộc hay không phụ thuộc insulin, và đồng thời không làm thay đổi các thông số của quá trình chuyển hóa lipid.
Động lực học
Hấp thu
Thuốc được hấp thu nhanh (nồng độ tối đa trong huyết tương đạt được từ 1 giờ 30 phút đến 2 giờ sau khi sử dụng một liều duy nhất 1 mg Rilmenidine), toàn bộ (sinh khả dụng tuyệt đối là 100%) và tương đối ổn định ở các bệnh nhân.
Việc sử dụng thuốc đồng thời với thức ăn không làm thay đổi sinh khả dụng và tốc độ hấp thu của Rilmenidine.
Phân bố
Thuốc liên kết với protein huyết tương ít hơn 10%.
Thể tích phân bố của thuốc là 5 L / kg.
Chuyển hóa
Rilmenidine bị biến đổi sinh học rất yếu. Các chất chuyển hóa được tìm thấy ở một lượng nhỏ trong nước tiểu là kết quả của quá trình thủy phân hoặc oxy hóa nhóm oxazoline.
Các chất chuyển hóa này không có hoạt tính chủ vận thụ thể alpha2-adrenergic.
Thải trừ
Rilmenidine được thải trừ chủ yếu qua thận: 65% liều dùng được thải trừ qua nước tiểu dưới dạng không đổi.
Thời gian bán thải thuốc là 8 giờ.
Tương tác thuốc
Tương tác Rilmenidine với các thuốc khác
Sultopride khi dùng phối hợp với Rilmenidine sẽ làm tăng nguy cơ rối loạn nhịp tim ở tâm thất, đặc biệt có thể gây tình trạng xoắn đỉnh, đe dọa tới tính mạng.
Thuốc có chứa cồn sẽ làm tăng cường tác động gây an thần của Rilmenidine.
Phối hợp Rilmenidine với các thuốc chẹn beta dùng trong điều trị suy tim như Bisoprolol, Carvedilol, Metoprolol sẽ làm giảm tác động ức chế các tác động giao cảm và giảm tác dụng giãn mạch hạ huyết áp của các thuốc này, do đó gây bất lợi ở bệnh nhân suy tim trong quá trình điều trị.
Ngoài ra, khi điều trị chung với các thuốc chẹn beta khác (ngoại trừ Esmolol), việc tăng huyết áp đáng kể trong trường hợp ngừng điều trị đột ngột sẽ xảy ra. Phải tránh ngừng điều trị đột ngột kèm theo việc theo dõi lâm sàng thận trọng.
Sử dụng kết hợp Rilmenidine với Natri oxybate làm tăng tác động trầm cảm.
Sử phối hợp với các thuốc chẹn alpha cho mục đích lợi niệu hay hạ huyết áp như Alfuzosin, Doxazosin, Prazosin, Silodosin, Tamsulosin, Terazosin, hoặc với hợp chất nitro và các dẫn xuất liên quan đều làm tăng tác dụng hạ huyết áp của Rilmenidine, có thể gây nguy cơ hạ huyết áp thế đứng.
Bên cạnh đó, với các thuốc gây an thần khác như dẫn xuất của morphin (thuốc giảm đau, thuốc giảm ho hoặc thuốc tương tự điều trị thay thế), thuốc chống loạn thần, các Barbiturates, Benzodiazepin, thuốc an thần khác ngoài Benzodiazepin như Meprobamat, thuốc ngủ, thuốc chống trầm cảm (Amitriptyline, Doxepine, Mirtazapine, Mirtazapine, Mirtazapine Trimipramine), thuốc kháng histamine H1, thuốc hạ huyết áp trung ương, Baclofen và Thalidomide làm tăng khả năng gây trầm cảm cho bệnh nhân.
Tương tác với thực phẩm
Khi sử dụng chung với nhau, rượu và các đồ uống có cồn sẽ làm tăng cường tác động gây an thần của Rilmenidine.
Chống chỉ định
Rilmenidine chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Quá mẫn với hoạt chất Rilmenidine và các thành phần khác có trong sản phẩm thuốc.
Trầm cảm nghiêm trọng.
Suy thận nặng với độ thanh thải creatinin dưới 15 mL/phút.
Sử dụng phối hợp với sultopride, rượu hoặc với các thuốc chẹn beta dùng trong điều trị suy tim (ví dụ như Bisoprolol, Carvedilol, Metoprolol).
Kê đơn cho trẻ em trong trường hợp không có kinh nghiệm điều trị.

Liều lượng & cách dùng
Người lớn
Trong điều trị tăng huyết áp, liều lượng thông thường được khuyến cáo là 1 mg/ngày, uống một lần vào buổi sáng.
Trong trường hợp bệnh nhân không có đáp ứng sau một tháng điều trị, có thể tăng liều lượng lên 2 mg/ngày, chia thành 2 lần uống, 1 lần buổi sáng và 1 lần buổi tối vào đầu các bữa ăn.
Bệnh nhân nên được điều trị liên tục.
Đối tượng khác
Điều trị ở người suy thận với độ thanh thải creatinin lớn hơn 15 ml/phút, về nguyên tắc không được thay đổi liều lượng

Phải dùng thuốc liên tục.
Xử trí khi quên liều và quá liều
Quên liều: Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.

Quá liều: Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.

Chống chỉ định
Rilmenidine chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn với hoạt chất Rilmenidine và các thành phần khác có trong sản phẩm thuốc.
Trầm cảm nghiêm trọng.
Suy thận nặng với độ thanh thải creatinin dưới 15 mL/phút.
Sử dụng phối hợp với sultopride, rượu hoặc với các thuốc chẹn beta dùng trong điều trị suy tim (ví dụ như Bisoprolol, Carvedilol, Metoprolol).
Kê đơn cho trẻ em trong trường hợp không có kinh nghiệm điều trị.
Tác dụng phụ
Thường gặp
Lo lắng, phiền muộn, mất ngủ, buồn ngủ, đau đầu, chóng mặt, đánh trống ngực.

Đau dạ dày, khô miệng, tiêu chảy, táo bón

Ngứa, phát ban, chuột rút cơ bắp, rối loạn chức năng tình dục, suy nhược, mệt mỏi, phù.

Hiếm gặp
Nóng bừng, buồn nôn, hạ huyết áp thế đứng.

Không xác định tần suất
Nhịp tim chậm.

Lưu ý
Lưu ý chung
Khi đang sử dụng Rilmenidine, không được ngừng điều trị đột ngột, nếu cần phải giảm dần liều lượng điều trị.
Việc sử dụng Rilmenidine ở những bệnh nhân có tiền sử biến cố bệnh mạch vành gần đây như đột quỵ hay nhồi máu cơ tim phải luôn được giám sát y tế thường xuyên.
Do nguy cơ làm giảm nhịp tim và xuất hiện triệu chứng chậm nhịp trong quá trình điều trị với Rilmenidine, việc khởi đầu điều trị nên được đánh giá cẩn thận ở bệnh nhân đang có nhịp tim chậm hoặc có các yếu tố nguy cơ chậm nhịp tim, ví dụ như ở người cao tuổi, bệnh nhân mắc bệnh xoang, block nhĩ thất, có tiền sử suy tim hoặc có bất kỳ tình trạng nào khác liên quan tới việc tăng nhịp tim quá mức bằng các tác động giao cảm. Lưu ý theo dõi nhịp tim ở những bệnh nhân này thật thận trọng, đặc biệt trong suốt 4 tuần đầu của quá trình điều trị.
Không nên uống rượu trong suốt quá trình điều trị.
Do tác động trên sinh học và lâm sàng của Rilmenidine khá tốt nên thuốc có thể được sử dụng cho người cao tuổi bị cao huyết áp và bệnh nhân tăng huyết áp do đái tháo đường.
Lưu ý với phụ nữ có thai
Dữ liệu hạn chế về việc sử dụng Rilmenidine ở phụ nữ có thai. Vì vậy, để phòng ngừa, tốt nhất là tránh sử dụng Rilmenidine trong thời kỳ mang thai.
Lưu ý với phụ nữ cho con bú
Người ta không biết liệu Rilmenidine và các chất chuyển hóa của nó có được bài tiết vào sữa mẹ hay không. Không thể loại trừ rủi ro đối với trẻ sơ sinh, do đó khuyến cáo không nên sử dụng Rilmenidine đối với phụ nữ đang trong thời kỳ cho con bú.
Lưu ý khi lái xe và vận hành máy móc
Tránh uống đồ uống có cồn và thuốc có chứa cồn trong quá trình sử dụng Rilmenidine do tác động gây an thần làm mất cảnh giác, vì vậy có thể khiến việc lái xe và sử dụng máy móc trở nên nguy hiểm.
Bên cạnh đó buồn ngủ là một tác dụng phụ thường gặp trong khi điều trị với Rilmenidine nên bệnh nhân cũng cần phải để ý đến triệu chứng này trong khi lái xe và sử dụng máy móc.
Tương tác của Rilidamin 1mg Hamedi
Tương tác có thể làm giảm hiệu quả của sản phẩm hoặc gia tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ. Vì vậy, bạn cần tham khảo ý kiến của dược sĩ, bác sĩ khi muốn dùng đồng thời với các loại thuốc khác.

Bảo quản: Bảo quảnNơi thoáng mát, nhiệt độ không quá 30 độ C, tránh ánh sáng

Nơi sản xuất: Việt Nam

Nhà sản xuất: Ha Nam

Quy cách: Hộp 10 vỉ x 10 viên.