Cyproheptadin hydroclorid 4mg

Điều trị dị ứng và ngứa:

Cyproheptadin hydroclorid có phạm vi chống dị ứng và ngứa rộng, cả cấp tính và mãn tính như viêm da bao gồm viêm da thần kinh và viêm da thần kinh khu trú, eczema, viêm da eczema, mày đay, phản ứng dị ứng nhẹ và cục bộ do côn trùng cắn, sốt và viêm mũi theo mùa, viêm mũi lâu năm, viêm mũi vận mạch, viêm kết mạc dị ứng do các chất gây dị ứng và thực phẩm, nổi mày đay, phù mạch thần kinh, phản ứng dị ứng với máu hoặc huyết thanh, ngứa hậu môn-sinh dục, ngứa do thủy đậu.

Điều trị đau nửa đầu và đau đầu do co mạch:

Đau đầu và cảm giác khó chịu có thể mất đi trong vòng 1 hoặc 2 giờ sau liều 4 mg đầu tiên.

ĐẶC TÍNH DƯỢC LỰC HỌC

Mã ATC: R06AX02.

Cyproheptadin hydroclorid là một chất đối kháng serotonin và histamin có tác dụng kháng cholinergic và an thần.

ĐẶC TÍNH DƯỢC ĐỘNG HỌC

Hấp thu

Cyproheptadin hydroclorid được hấp thu tốt từ hệ tiêu hóa sau khi uống.

Chuyển hóa

Thuốc được chuyển hóa tại gan, cho ra chất chuyển hóa chính (không có hoạt tính sinh học) là chất liên hợp amoni clorid bậc bốn.

Thải trừ

Sau khi uống một liều duy nhất 4 mg cyproheptadin hydroclorid, 2 – 20% liều thuốc được thải chủ yếu dưới dạng chất chuyển hóa qua phân. Ít nhất 40% liều uống được bài tiết qua nước tiểu.

Bệnh nhân suy thận: Sự thải trừ của thuốc giảm ở bệnh nhân suy thận.

CÁCH DÙNG VÀ LIỀU DÙNG

Cách dùng:

• Dùng đường uống.
• Không khuyến cáo sử dụng cho trẻ em dưới 2 tuổi, người già và bệnh nhân suy nhược.

Liều dùng:

Điều trị dị ứng và ngứa

Liều dùng tùy thuộc vào từng cá nhân. Tác dụng của liều duy nhất thường kéo dài từ 4 – 6 giờ. Để duy trì tác dụng của thuốc, liều dùng cần được chia liều, thường là 3 lần mỗi ngày.

Người lớn:

Phạm vi điều trị 4 mg – 20 mg/ngày, hầu hết các bệnh nhân cần 12 mg – 16 mg mỗi ngày. Liều khởi đầu được khuyến cáo 4 mg x 3 lần/ngày và cần điều chỉnh liều theo thể trạng và mức đáp ứng của bệnh nhân, liều tối đa 32 mg/ngày.
Trẻ em từ 7 – 14 tuổi: Liều thông thường 4 mg x 2 hoặc 3 lần/ngày, có thể điều chỉnh liều nếu cần thiết dựa trên thể trạng và mức đáp ứng. Nếu dùng thêm liều nên dùng vào lúc đi ngủ, liều tối đa 16 mg/ngày.

Trẻ em từ 2 – 6 tuổi:

Liều khởi đầu 2 mg x 2 hoặc 3 lần/ngày, điều chỉnh liều theo thể trạng và mức đáp ứng của bệnh nhân. Nếu dùng thêm liều nên dùng vào lúc đi ngủ, liều tối đa 12 mg/ngày.

Điều trị đau nửa đầu và đau đầu do co mạch

• Liều dự phòng và điều trị: Liều khởi đầu là 4 mg, có thể dùng lặp lại nếu cần thiết sau nửa giờ. Bệnh nhân thường đáp ứng tốt với liều 8 mg và không nên dùng liều này vượt quá trong 4 – 6 giờ.
• Liều duy trì: 4 mg mỗi 4 – 6 giờ.

Người già, người suy nhược cơ thể:

Cyproheptadin hydroclorid không nên dùng cho người già, người bị suy nhược cơ thể vì thuốc có thể gây buồn ngủ, chóng mặt và tụt huyết áp ở người lớn tuổi.

QUÁ LIỀU VÀ CÁCH XỬ TRÍ

Quá liều

Quá liều của các thuốc kháng histamin có thể tạo ra ảo giác, trầm cảm trên hệ thần kinh trung ương, co giật, ngừng hô hấp, ngừng tim và tử vong, đặc biệt là ở trẻ sơ sinh và trẻ em.

Cách xử trí

• Nếu nôn không xảy ra tự nhiên thì phải gây nôn bằng siro ipecac. Nếu bệnh nhân không thể nôn thì phải được rửa dạ dày với dung dịch muối đẳng trương, tiếp theo là than hoạt tính.
• Các triệu chứng nghiêm trọng trên thần kinh trung ương nên được điều trị thích hợp.
• Thuốc xổ muối-bằng cách thụt nước vào ruột và làm loãng chất trong ruột-có thể có ích.
• Tránh dùng các chất kích thích hệ thần kinh trung ương. Xử lí hạ huyết áp bằng các thuốc vận mạch.

TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN CỦA THUỐC

Tác dụng phụ không mong muốn thường gặp là buồn ngủ và ngủ lơ mơ. Các tác dụng phụ này có thể mất đi sau 3 đến 4 ngày điều trị.

TƯƠNG TÁC, TƯƠNG KỴ CỦA THUỐC

Tương tác của thuốc

Các tương tác của thuốc với các thuốc khác

• Thuốc chống trầm cảm IMAO: Kéo dài và tăng tác dụng kháng cholinergic của thuốc kháng histamin.
• Các thuốc ức chế thần kinh trung ương như thuốc ngủ, thuốc giảm đau, thuốc an thần, các thuốc chống lo âu: Có tác dụng hiệp đồng khi dùng chung với thuốc kháng histamin.
• Các thuốc chống trầm cảm tăng dẫn truyền serotonin (bao gồm các thuốc ức chế tái hấp thu chọn lọc serotonin-SSRI): Bị ảnh hưởng nếu dùng với các thuốc kháng serotonin như cyproheptadin. Điều này có thể dẫn đến tái phát bệnh trầm cảm và các triệu chứng liên quan.
• Cyproheptadin có thể gây ra kết quả dương tính giả khi xét nghiệm tìm các thuốc chống trầm cảm ba vòng trong máu hoặc nước tiểu.
• Các tương tác khácRượu: Thuốc kháng histamin có tác dụng hiệp đồng khi dùng chung với rượu.

Tương kỵ của thuốc: Không áp dụng.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

• Cyproheptadin hydroclorid chống chỉ định trong:
• Bệnh nhân đang điều trị cơn hen cấp tính.
• Phụ nữ có thai và cho con bú.
• Bệnh nhân mẫn cảm với cyproheptadin hydroclorid hoặc bất cứ thành phần nào của thuốc.
• Bệnh nhân đang điều trị với các thuốc ức chế monoamin oxidase (IMAO).
  Glaucoma.
• Bệnh nhân loét dạ dày tá tràng.
• Bệnh nhân có tiền sử mất bạch cầu hạt.
• Bệnh nhân phì đại tuyến tiền liệt.
• Bệnh nhân tắc nghẽn môn vị-tá tràng.
• Bệnh nhân tắc nghẽn cổ bàng quang.
• Người già, bệnh nhân suy nhược.

CẢNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG KHI DÙNG THUỐC

• Các thuốc kháng histamin không nên dùng để điều trị các triệu chứng đường hô hấp dưới, bao gồm cả các bệnh hen suyễn cấp tính.
• Độ an toàn và hiệu quả của cyproheptadin chưa được chứng minh ở trẻ em dưới 2 tuổi.
• Quá liều của các thuốc kháng histamin, đặc biệt là ở trẻ sơ sinh và trẻ em có thể tạo ra ảo giác, trầm cảm, co giật, ngừng hô hấp, ngừng tim, có thể dẫn đến tử vong.
• Các thuốc kháng histamin có thể làm giảm sự tỉnh táo tinh thần, ngược lại ở trẻ nhỏ có thể bị kích thích.
• Bệnh nhân cần được cảnh báo về việc không nên tham gia các hoạt động đòi hỏi sự phối hợp và sự tỉnh táo về tinh thần như lái xe và vận hành máy móc.
• Điều trị kéo dài bằng các thuốc kháng histamin có thể gây nên rối loạn tạo máu.
• Vì cyproheptadin có tác dụng tương tự như atropin nên cần phải thận trọng khi dùng cho các bệnh nhân có tiền sử hen phế quản, tăng nhãn áp, cường giáp, bệnh tim mạch hoặc tăng huyết áp.
• Không nên sử dụng cho bệnh nhân có vấn đề về di truyền hiếm gặp không dung nạp galactose, thiếu hụt lactase hoặc kém hấp thu glucose-galactose.

Bảo quản: Bảo quản nơi khô, dưới 30°C, tránh ánh sáng.

Quy cách:Hộp 10 vỉ x 10 viên.

Nơi sản xuất: Việt Nam.

Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Boston Việt Nam.